湖北卫健委越红线：“太想进步了”！直接为26种本地药开大门

一份帮助药品进入医院的目录，让湖北省卫健委成了反垄断执法的对象。 9月4日，市场监管总局公布专项行动第二批案件。 湖北省卫健委曾将26种本地部分企业药品纳入《湖北省创新药鼓励应用目录（第一批）》，鼓励全省二级及以上公立医疗机构配备使用 ，并通过绿色通道、台账管理、动态监测、定期填报和通报等措施推动落实。 市场监管总局认定：这种基于产地的区别对待，构成滥用行政权力排除、限制竞争， 将对有关责任人员依法追责问责。 健识局获悉，湖北这份“应用目录”是2025年11月公开发布的。健识局按照目录所列企业梳理发现，26个品种中，人福医药系合计涉及13个品种，占了一半；其他包括 健民、东阳光长江药业、远大天天明、武汉生物制品研究所、禾元生物、海特生物 等企业的产品。 2025年5月湖北省人大审议“全省生物医药产业发展情况的报告”时提到，2024年全省获批药品注册文号114个，而同期江苏省药监局发布数据，2024年江苏省新获批药品352个。这样大的差距面前，湖北鼓励本土创新药的想法可以理解，具体到行为上，却越界了。 如今创新药“进院难”的矛盾十分突出， 湖北刻意扶持本地创新药产品，无疑挤占了其他创新药品的市场机会 。这种看似扶持创新的政策，其实阻碍了更多创新。 为什么是这26种？ 2025年6月，国家医保局联合国家卫健委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，提出推动创新药加快进入定点医药机构。 同年11月，湖北推出了自己的鼓励应用目录，为本地部分企业的26种药打开了门 。 这其中有9个品种是人福医药的麻精类药品，而人福医药正是湖北药企。 宜昌人福是国内麻精药品领域的绝对龙头，在麻醉镇静、癌痛镇痛等细分市场占据领先地位。麻精药品有一个特殊性：进院门槛极高。但湖北设置了入围目录， 鼓励应用目录+台账监测+通报督办 ，可以直接推动这 9个麻精药品快速进入全省二级及以上公立医院。 众所周知， 精麻药品最容易出现滥用、过度使用的问题 。湖北省卫健委一纸文件，大大减轻了医院的用药顾虑。 受益者也不只有人福。健民、东阳光长江药业、远大天天明、武汉生物制品研究所、禾元生物、海特生物等企业，都出现在这26个品种背后。从麻醉镇痛到儿科中药，从眼科用药到生物制品， 这份目录颇像一张湖北重点药企的产业地图。 目录中，确实有刚刚跨过上市门槛、需要打开市场的创新产品。例如禾元生物，这家公司从水稻中提取生产的重组人白蛋白，是全球首创的产品。 这个品种要获得临床医生的认可、和人血白蛋白竞争，难度非常大 ；武汉生物所的口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）也是如此，这是全球首款六价轮状病毒疫苗， 在基层医院、疾控等部门获得医生认可就很难，更不要说让消费者买单了。 然而名单上不止有独家品种，还有贝美前列素滴眼液、曲伏前列素滴眼液等已有同类产品竞争的药物，明确鼓励本省企业的产品，就有明确的排除竞争之嫌了： 这份目录究竟在筛选临床需要的创新成果，还是在照顾本地企业的产品组合？ 加快创新药进院的边界在哪里？ 要理解湖北卫健委为什么如此着急，还要看湖北在创新药赛道上的位置。 湖北的创新药产业，这几年确实在加速跑。根据湖北省政府公开信息，2019年以来 ，湖北连续7年有国家一类新药获批，累计达14个，数量稳居全国第一方阵、中部第一 。这意味着湖北已经积累了一批创新成果，也有了进一步扩大产业规模的基础。 湖北给自己设定的目标也很具体。2024年出台的生物医药产业政策提出， 到2027年，全省生物医药产业营业收入实现倍增，达到2500亿元。 在化学药领域培育15个10亿元以上大品种，在中药领域培育10个5亿元以上大品种，在生物药领域培育1个100亿元大品种，在医疗器械领域培育5个10亿元大品种。 从“获批多少新药”到“长出多少大品种”，中间隔着医院准入、临床应用和市场销售。 企业急于把研发成果变成收入，地方也希望把创新成 绩 变成产业规模。 按照目录文件的提法，湖北未来还可能会有第二批、第三批鼓励推荐品种， 目的是打造本省创新药的入院、应用快速通道，继而鼓励企业到湖北投资、研发创新药 。不过这条路径如今已经被堵死。 国家医保局联合国家卫健委印发的《支持创新药高质量发展的若干措施》本身就提出，鼓励医保定点医疗机构在药品目录更新公布后3个月内召开药事会，根据需要调整药品配备或设立临时采购绿色通道；不得以用药目录数量、药占比等影响创新药配备使用。医保目录内谈判药品和商保创新药目录内药品，可不受“一品两规”限制。 这些措施针对的是医院“不敢用、不愿配、进得慢”的制度障碍。绿色通道可以有，关键在于向谁开放、依据什么开放。 上海的做法提供了一个值得观察的样本。 2022年，由上海市经信委联合上海市卫健委、上海市医保局等部门，建立了支持地产新药入院应用绿色通道的工作机制《上海市生物医药“新优药械